AFWat is ALS-siekte? Simptome en proses
Wat is ALS-siekte?
Amiotrofiese laterale sklerose, of ALS, is n seldsame groep neurologiese siektes wat hoofsaaklik die gevolg is van skade aan senuweeselle wat verantwoordelik is vir die beheer van vrywillige spierbeweging. Vrywillige spiere is verantwoordelik vir bewegings soos kou, loop en praat. ALS-siekte is progressief en simptome is geneig om mettertyd te vererger. Vandag is daar geen behandelingsopsies om die vordering van ALS te stop of volledige genesing te verskaf nie, maar navorsing oor hierdie onderwerp duur voort.
Wat is die simptome van ALS?
Die aanvanklike simptome van ALS manifesteer hulself verskillend by verskillende pasiënte. Terwyl een persoon dalk sukkel om n pen of koffiebeker vas te hou, kan n ander persoon probleme met spraak hê. ALS is n siekte wat tipies geleidelik vorder.
Die tempo van vordering van die siekte verskil baie van pasiënt tot pasiënt. Alhoewel die gemiddelde oorlewingstyd vir ALS-pasiënte 3 tot 5 jaar is, kan baie pasiënte 10 of meer jaar leef.
Die mees algemene vroeë simptome in ALS is:
- Struikel terwyl jy loop,
- Sukkel om dinge te dra,
- Spraakgebrek,
- Sluk probleme,
- Krampe en styfheid in die spiere,
- Moeilikheid om die kop regop te hou kan soos volg gelys word.
ALS kan aanvanklik slegs een hand affekteer. Of jy het dalk probleme met net een been, wat dit moeilik maak om in n reguit lyn te loop. Met verloop van tyd word byna al die spiere wat jy beheer deur die siekte geraak. Sommige organe, soos die hart- en blaasspiere, bly heeltemal gesond.
Soos ALS vererger, begin meer spiere tekens van die siekte toon. Meer gevorderde simptome van die siekte sluit in:
- Erge swakheid in spiere,
- Afname in spiermassa,
- Daar is simptome soos verhoogde kou- en slukprobleme.
Wat is die oorsake van ALS?
Die siekte word in 5 tot 10% van die gevalle van ouers oorgeërf, terwyl in ander geen bekende oorsaak gevind kan word nie. Moontlike oorsake in hierdie groep pasiënte:
Geen mutasie . Verskeie genetiese mutasies kan lei tot oorerflike ALS, wat simptome veroorsaak wat byna identies is aan die nie-oorerflike vorm.
Chemiese wanbalans . Verhoogde vlakke van glutamaat, wat in die brein voorkom en funksioneer om chemiese boodskappe te dra, is by mense met ALS opgespoor. Navorsing het getoon dat oormaat glutamaat skade aan senuweeselle veroorsaak.
Disreguleerde immuunrespons . Soms kan n persoon se immuunstelsel hul liggaam se eie normale selle aanval, wat lei tot die dood van senuweeselle.
Abnormale ophoping van proteïene . Abnormale vorme van sommige proteïene in senuweeselle versamel geleidelik binne die sel en beskadig die selle.
Hoe word ALS gediagnoseer?
Die siekte is moeilik om in die vroeë stadiums te diagnoseer; omdat die simptome sommige ander neurologiese siektes kan naboots. Sommige toetse wat gebruik word om ander toestande uit te sluit:
- Elektromiogram (EMG)
- Senuwee-geleidingstudie
- Magnetiese resonansbeelding (MRI)
- Bloed- en urinetoetse
- Lumbale punksie (die proses om vloeistof uit die rugmurg te verwyder deur n naald in die middel in te steek)
- Spierbiopsie
Wat is die behandelingsmetodes vir ALS?
Behandelings kan nie die skade herstel wat deur die siekte aangerig is nie; maar dit kan die vordering van simptome vertraag, komplikasies voorkom en die pasiënt meer gemaklik en onafhanklik maak. Behandeling vereis n geïntegreerde span dokters en mediese personeel wat in baie gebiede opgelei is. Dit kan jou oorlewing verleng en jou lewenskwaliteit verbeter. Metodes soos verskeie medikasie, fisiese terapie en rehabilitasie, spraakterapie, voedingsaanvullings, sielkundige en sosiale ondersteuningsbehandelings word in die behandeling gebruik.
Daar is twee verskillende middels, Riluzole en Edaravone, goedgekeur deur die FDA vir die behandeling van ALS. Riluzole vertraag die vordering van die siekte by sommige mense. Dit bereik hierdie effek deur die vlakke van n chemiese boodskapper genaamd glutamaat te verminder, wat dikwels op hoë vlakke in die brein van mense met ALS aangetref word. Riluzole is n medikasie wat mondelings in pilvorm geneem word. Edaravone word binneaars aan die pasiënt gegee en kan ernstige newe-effekte veroorsaak. Benewens hierdie twee medikasie, kan jou dokter verskillende medikasie aanbeveel om simptome soos spierkrampe, hardlywigheid, moegheid, oormatige speekselvloei, slaapprobleme en depressie te verlig.